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設(shè)計裝修 醫(yī)療器械潔凈廠房 生產(chǎn)車間 無菌室|凈化工程

更新時間:2024-05-08

訪問量:1640

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東廣州

簡要描述:
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間工藝流程部署是盡可能短、減少交叉作業(yè),人流、物流走向合理。空氣干凈度級別,能夠?qū)懗砂慈肆鞣较?、從低到高;車間是從內(nèi)向外、由高到低。廣州沃霖,是潔凈協(xié)會的理事單位,在潔凈行業(yè)有十年的設(shè)計裝修經(jīng)驗,值得信賴。設(shè)計裝修 醫(yī)療器械潔凈廠房 生產(chǎn)車間
品牌其他品牌加工定制
凈化級別百級、千級、萬級、十萬級等殺有害菌率99.8%
除塵率99.8%廢氣凈化率99.8%
適用面積100㎡殺霉菌率99.9%
負(fù)離子濃度100個/m3行業(yè)醫(yī)療、制藥、化妝品等

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醫(yī)療器械潔凈生產(chǎn)車間的要求:

、選址的要求

  1、廠址選擇時應(yīng)考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源,還宜遠離交通干道、貨場等。

  2、廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制揚塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。

  3、廠區(qū)的總體布局要合理:不得對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔凈區(qū)有不良影響。

二、潔凈室(區(qū))的布局要求

  按照YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》附錄B中無菌醫(yī)療器械器具生產(chǎn)環(huán)境潔凈度級別設(shè)置指南來設(shè)置潔凈度的級別。潔凈室(區(qū))設(shè)計中要注意以下方面的內(nèi)容:

  1、按生產(chǎn)工藝流程布置。流程盡可能短,減少交*往復(fù),人流、物流走向合理。必須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)。

  2、按空氣潔凈度級別,可以寫成按人流方向,從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低。

  3、同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交*污染

  1)生產(chǎn)過程和原材料不會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生相互影響;

  2)不同級別的潔凈室(區(qū))之間有氣閘室或防污染措施,物料的傳送通過雙層傳遞窗。

  4、空氣凈化應(yīng)符合GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》第九章的要求。潔凈室里的新鮮空氣量,應(yīng)取下列值:1)補償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量;2)室內(nèi)沒人新鮮空氣不應(yīng)小于40立方米/h。

  5、潔凈室人均面積應(yīng)不少于4㎡(除走廊、設(shè)備等物品外),保證有安全的操作區(qū)域。

  6、如屬體外診斷試劑的應(yīng)符合《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則(試行)》的要求。其中陰性、陽性血清、質(zhì)粒或血液制品的處理操作應(yīng)當(dāng)在至少萬級環(huán)境下進行,與相鄰區(qū)或保持相對負(fù)壓,并符合防護要求。

  7、應(yīng)標(biāo)明回風(fēng)、送風(fēng)及制水管道的走向。


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