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規(guī)劃建設(shè) 生物制藥GMP車間 設(shè)計裝修 工程

更新時間:2024-05-08

訪問量:1343

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣州番禺

簡要描述:
GMP標(biāo)準(zhǔn)是適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn),要求從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按照相關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求。廣州沃霖,是潔凈協(xié)會的理事單位,在潔凈車間行業(yè)中有十余年的建設(shè)經(jīng)驗,值得信賴,認(rèn)準(zhǔn)WOL!規(guī)劃建設(shè) 生物制藥GMP車間 設(shè)計裝修 工程
潔凈等級百、千、萬、十萬級等潔凈度99.8

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GMP制藥車間規(guī)劃設(shè)計

一、GMP車間設(shè)計原則

GMP廠房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護(hù)須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護(hù)。

生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局合理,不得互相妨礙;廠區(qū)和廠房內(nèi)的人、物流走向應(yīng)當(dāng)合理。

 

房間設(shè)置

需設(shè)置存放設(shè)備、物料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的房間(區(qū)域),避免不同產(chǎn)品或物料的混淆、交叉污染,避免生產(chǎn)或質(zhì)量控制操作發(fā)生遺漏或差錯。

 

溫濕度要求

根據(jù)藥品品種、生產(chǎn)操作要求及外部環(huán)境狀況等配置空調(diào)凈化系統(tǒng),使生產(chǎn)區(qū)有效通風(fēng),并有溫度、濕度控制和空氣凈化過濾,保證藥品的生產(chǎn)環(huán)境符合要求。

 

潔凈等級要求

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于10Pa,必要時,相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域之間也應(yīng)當(dāng)保持適當(dāng)?shù)膲翰?/span>

 

裝飾裝修要求

潔凈區(qū)的內(nèi)表面應(yīng)當(dāng)平整光滑、無裂縫、接口嚴(yán)密、無顆粒物落,避免積塵,便于有效清潔,必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒。天棚隔斷一般采用玻鎂彩鋼板。地面采用PVC膠地面。


車間的特點:1、生產(chǎn)工藝過程復(fù)雜 2、生產(chǎn)設(shè)備眾多 3、車間人員密集 4、設(shè)備運行時間長 5、有毒有害物質(zhì)濃度較高 6、溫濕度變化范圍較大 7、有易燃易爆危險品 8、對潔凈度要求高 

風(fēng)管設(shè)計:采用多孔板消聲靜壓箱和風(fēng)管隔振技術(shù),有效降低機組運行時產(chǎn)生的噪聲,并采用消聲器將室外排風(fēng)管中的噪聲隔離。

水路設(shè)計:采用內(nèi)置式凝結(jié)水回收管路,防止凝結(jié)水污染室內(nèi)空間,同時設(shè)有旁通管路以便檢修維護(hù)時排除積水。


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