更新時間：2024-05-08
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廠商性質：生產(chǎn)廠家
生產(chǎn)地址：廣東廣州
| 品牌 | 其他品牌 | 加工定制 | 是 |
|---|---|---|---|
| 凈化級別 | 百級、千級、萬級、十萬級等 | 殺有害菌率 | 99％ |
| 除塵率 | 99％ | 廢氣凈化率 | 99％ |
| 適用面積 | 100㎡ | 殺霉菌率 | 99％ |
| 負離子濃度 | /個/m3 | 行業(yè) | 生物制藥、醫(yī)療、保健品等 |
一、原料藥潔凈廠房車間設計要點
（一）生產(chǎn)要求
1、非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產(chǎn)操作的暴露環(huán)境應當按照D級潔凈區(qū)的要求設置。
2、質量控制實驗室通常應當與生產(chǎn)區(qū)分開。當生產(chǎn)操作不影響檢驗結果的準確性，且檢驗操作對生產(chǎn)也無不利影響時，中間控制實驗室可設在生產(chǎn)區(qū)內。
（二）設備要求
1、同一設備連續(xù)生產(chǎn)同一原料藥或階段性生產(chǎn)連續(xù)數(shù)個批次時，宜間隔適當?shù)臅r間對設備進行清潔，防止污染物（如降解產(chǎn)物、微生物）的累積。如有影響原料藥質量的殘留物，更換批次時，必須對設備進行*的清潔。
2、非專用設備更換品種生產(chǎn)前，必須對設備（特別是從粗品精制開始的非專用設備）進行*的清潔，防止交叉污染。
（三）質量要求
1、原料藥質量標準應當包括對雜質的控制（如有機雜質、無機雜質、殘留溶劑）。原料藥有微生物或細菌內毒素控制要求的，還應當制定相應的限度標準。
2、按受控的常規(guī)生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的每種原料藥應當有雜質檔案。雜質檔案應當描述產(chǎn)品中存在的已知和未知的雜質情況，注明觀察到的每一雜質的鑒別或定性分析指標（如保留時間）、雜質含量范圍，以及已確認雜質的類別（如有機雜質、無機雜質、溶劑）。
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