生物制藥潔凈廠房車間建設(shè)

制藥廠潔凈車間設(shè)計布局要求：
1、潔凈車間內(nèi)設(shè)備布置盡量緊湊，以減少潔凈車間的面積。
2、潔凈車間內(nèi)不安排窗戶或窗戶與潔凈車間的間隔以封閉外走廊。
3、潔凈車間的門要求密閉，人、物進出口處裝有氣閘。
4、同級別潔凈車間盡可能安排在一起。
5、不同級別的潔凈車間由低級向高級安排，彼此相連的房間的間應設(shè)隔門，按潔凈級設(shè)計相應壓差，一般lOPa左右，門的開啟方向朝著潔凈度級別高的房間。
6、潔凈車間應保持正壓，潔凈車間的空間按潔凈摩、級的高低依次相連，并有相應的壓差以防止低級潔凈車間的空氣逆流到高級潔凈車間?？諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間的凈壓差應大于SPa，潔凈室(區(qū))與室外大氣的凈壓差應大于lOPa，門的開啟方向朝著潔凈度級別高的房間。
7、無菌區(qū)紫外光燈，一般安裝在無菌工作區(qū)的上側(cè)或人口處。
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   公司通過ISO9001:2015、ISO14001：2015、OHSAS18001:2007 認證，知識產(chǎn)權(quán)管理體系認證，擁有二十余項實用型Z利及十余項軟件著作Z利，公司不斷向各高?？蒲袉挝挥嘘P(guān)專家請教學習，投入大量資金重點研發(fā)，對實驗室工程的設(shè)計、制造、安裝、維護實施一站式服務，在電子與工業(yè)廠房、醫(yī)藥、食品飲料、生物工程、實驗室、凈化裝飾、工業(yè)及民用空調(diào)通風等行業(yè)中建設(shè)有多個工程案例，可為客戶提供設(shè)計、安裝施工、調(diào)試檢測、維護保養(yǎng)、售后服務等全面的解決方案。施工的多個工程項目通過了GMP認證及取得“實驗動物許可證”等行業(yè)認證。

   公司主要生產(chǎn)銷售各類實驗室系統(tǒng)工程及實驗臺通風柜等實驗室及凈化工程基礎(chǔ)裝備，主要產(chǎn)品有：實驗臺、通風柜、天平臺、等實驗室基礎(chǔ)裝備；風淋室、傳遞窗、凈化工作臺、層流套、FFU送風單元等凈化工程設(shè)備。產(chǎn)品*質(zhì)，服務到位，值得信賴。

   公司實行項目經(jīng)理負責制，所承擔的工程項目均根據(jù)項目的技術(shù)特點復雜程度精心編制詳細的技術(shù)措施、施工方案和進度計劃，并對所承擔的項目售后服務。經(jīng)營管理方面不斷創(chuàng)新，秉持嚴謹科學、用戶服務態(tài)度來刻畫和創(chuàng)造每一客戶的工作環(huán)境和空間。

生物制藥潔凈廠房車間建設(shè)

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